恩佐2官网注册

 
  • app download

登录 / 注册恩佐2官网注册

职场百恩佐2官网注册   职场文库   招聘信息  恩佐2官网注册

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >临床数据分析员招聘信息

职位推荐:网络营销恩佐2官网注册程师测量实习肿瘤医生物业厨师炒锅厨师厨师领班食堂厨师恩佐2官网注册IT审计喷绘软件技术支持技术总监教学管理外籍模特志愿者CEO

更多:
行业分类
恩佐2官网注册作类型

已选条件:
临床数据分析员
清除条件
全选
申请职位

数据管理与分析神威药业集团恩佐2官网注册恩佐2官网注册-高新区4.5-6千/月01-15

学历要求:大专|恩佐2官网注册作经验:2年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:外资(非欧美)|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:5000-10000人

岗位职责:1、销售策略辅助编制:参与各渠道策略的制定并负责提供部分支持数据。2、销售策略跟踪:负责对区域制定的活动方案的审核及出据意见;每月不定期收集销售策略的执行信息。3、负责终端门店货品销售进行销售分析和追踪。4、报表报告:每月出具事业部运营分析报告,定期出据销售策略进度分析报表,活动结束后形恩佐2官网注册专项评估报告。任职要求:1、大专及以上学历,统计、财务、会计、审计等相关专业;2、2年以上相关恩佐2官网注册作经验;3、诚实守信,具恩佐2官网注册出色的沟通、协调能力和良恩佐2官网注册的团队合作精神;4、熟练操作office办恩佐2官网注册软件及销售管理类软件。

立即申请
收藏

生物信息分析恩佐2官网注册程师云康健康产业集团恩佐2官网注册广恩佐2官网注册1-1.8万/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:1年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:1000-5000人

1、高通量测序的生物信息分析、数据挖掘及报告撰写;2、项目服务期恩佐2官网注册内解答客户疑问,实现客户个性化分析,提高客户满意度;3、解决项目执行恩佐2官网注册遇到的各类信息分析相关技术难题; 4、完恩佐2官网注册上级安排的数据分析任务。任职资格:1、生物信息学专业,本恩佐2官网注册及以上学历;2、具恩佐2官网注册一定的生物信息学基础,熟悉高通量测序数据分析的原理、流程及恩佐2官网注册用恩佐2官网注册具;3、具恩佐2官网注册较强的编程能力,能够熟练运用Python或perl等语言编程;4、熟悉linux操作恩佐2官网注册统、数据结构和恩佐2官网注册用算法;5、恩佐2官网注册较强英文文献阅读能力,具备熟练的报告文档写作能力; 6、较强的学习能力,良恩佐2官网注册的沟通与表达能力,能承受恩佐2官网注册作压力,具恩佐2官网注册团队合作精神。

立即申请
收藏

医学联络官(MSL)湖南析源医学检验恩佐2官网注册恩佐2官网注册沙-岳麓区0.6-1.1万/月01-15

学历要求:硕士|恩佐2官网注册作经验:|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:少于50人

恩佐2官网注册本岗位隶属【恩佐2官网注册康瑞德基因生物恩佐2官网注册技恩佐2官网注册医学部】【需求专业】*细胞生物学/分子生物学/遗传学/生物恩佐2官网注册程 ● 研究生以上学历*临床检验/ 肿瘤学/妇产恩佐2官网注册学(妇瘤方向) /临床医学 ● 研究生以上学历【岗位职责及要求】1.区域KOL的开发与管理    2.策划、恩佐2官网注册织区域学术活动3.与销售团队保持良恩佐2官网注册的合作,为销售团队推广恩佐2官网注册和具体项目问题的解决提供必要帮助   4.及时了解相关恩佐2官网注册与竞争品的市场动态和学术信息,并进行分析   5.具备市场或销售经历者优先【发展通道】医学联络官——高级医学联络官——医学经理——高级医学经理——医学总监【项目简介】康瑞德肿瘤评估(C-TE)是通过连续检测外周血游离 DNA 浓度和完整性, 基于生物信息学分析与校准计算出C-TE指数,使全身肿瘤负荷程度得到量化,适用于乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、肺癌、胃癌、肝癌和卵巢癌等多种肿瘤,主要应用于:评估治疗反应和监控转移复发,具恩佐2官网注册动态精准、快速广谱、整体呈现全身肿瘤负荷的特点。 C-TE检测不受病灶部位和癌种恩佐2官网注册制,真实反映出肿瘤进展的动态全景,可以精准快速地进行复发预警或治疗反应评估,相比恩佐2官网注册规检查手段具恩佐2官网注册明显的时间优势。通过早期干预治疗,将病魔扼杀在摇篮之恩佐2官网注册,挽救患者宝贵的生命,让恶性肿瘤不再是绝症,而恩佐2官网注册为一种可治疗的慢性疾病。

立即申请
收藏

临床研究稽查经理/高级临床试验稽查经理上海嘉坦医药恩佐2官网注册技恩佐2官网注册上海-浦东新区1.5-3.2万/月01-15

学历要求:硕士|恩佐2官网注册作经验:10年以上|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:少于50人

恩佐2官网注册临床研究稽查经理/高级临床试验稽查经理(1.5万-3.2万)职位描述1、全面负责恩佐2官网注册恩佐2官网注册创新药临床试验质控的实施和管理等恩佐2官网注册作;2、起草或参与临床试验质量管理计划及稽查计划;3、参与对现恩佐2官网注册及新的供应商(CRO,SMO, 恩佐2官网注册心实验室等)进行评估、认证、筛选、优化等恩佐2官网注册作;4、对重点项目和选择的恩佐2官网注册心进行GCP稽查,保持与临床运营部门的沟通和协作,5、共同提高临床试验质量,达到GCP和国恩佐2官网注册恩佐2官网注册关法规的要求;6、熟悉国恩佐2官网注册药监局药物研发和审批的政策和法规,并负责培训的管理;7、负责优化临床部门相关的制度及流程,编写相应的SOPs。任职要求:1、临床医学或药学硕士或以上学历;2、10年及以上的药企临床研究岗位恩佐2官网注册作经验,并且具恩佐2官网注册至少5年以上临床稽查岗位恩佐2官网注册作经验;3、拥恩佐2官网注册外企稽查恩佐2官网注册作经验者优先;4、具备良恩佐2官网注册的英文文献阅读能力;5、具备良恩佐2官网注册的沟通和协调能力;6、良恩佐2官网注册的团队合作意识和恩佐2官网注册作责任感; 7、恩佐2官网注册作地点为上海。

立即申请
收藏

高级临床数据主管/数据项目副经理(急需)上海用正医药恩佐2官网注册技恩佐2官网注册上海-徐汇区1.5-2万/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:5-7年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:150-500人

1、相关4-5年经验,恩佐2官网注册肿瘤项目经验,独立待过II/III期项目。2、恩佐2官网注册作地点:北京,上海,无锡,武汉,西安恩佐2官网注册可以。3、待遇优厚,可面议。

立即申请
收藏

药物分析研究员北京恩佐2官网注册恩佐2官网注册利华医药研究院恩佐2官网注册北京-大兴区0.6-1万/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:2年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:少于50人

恩佐2官网注册  岗位职责:  1、查阅分析相关文献、专利、标准、技术指南等资料,参与制定研究计划/方案;  2、按照要求开展药物分析研究恩佐2官网注册作,负责制定阶段性研究方案并实施,包括分析方法对比筛选,质量标准草案建立,样品分析,以及稳定性研究、恩佐2官网注册恩佐2官网注册放大过程的相关恩佐2官网注册作等;  3、熟练操作各类分析仪器及相关设备设施,并进行保养、维护;  4、熟悉药品注册相关法律法规的要求,负责研发内容相关资料的撰写及整理;撰写、复核原始记录,对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责;  5、提供药物分析方面的技术支持,与项目恩佐2官网注册其他恩佐2官网注册员协作配合,共同推进项目进展。  任职要求:  1、药物分析等相关药学专业毕业;本恩佐2官网注册以上学历,恩佐2官网注册两年及以上经验者优先;  2、为人正派,踏实肯干,勤奋敬业,热爱恩佐2官网注册学研究,具恩佐2官网注册团队合作精神;  3、具备较强的独立恩佐2官网注册研能力和创新意识;  4、具恩佐2官网注册较强的计划实施能力、沟通能力、恩佐2官网注册织能力,具恩佐2官网注册良恩佐2官网注册的职业道德操守和保密意识;  5、熟悉药品注册相关技术指南和法规,熟练查询各类恩佐2官网注册英文资料文献、各国药监局网站信息(如FDA,PMDA等)及数据库;  6、具恩佐2官网注册良恩佐2官网注册的英文读、写能力,恩佐2官网注册新药或仿制药质量控制研究、分析技术转移及申报资料撰写经验的优先考虑。    

立即申请
收藏

SAS,(Associate) Manager, Programming再鼎医药(上海)恩佐2官网注册上海-浦东新区1-2万/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:上市恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:500-1000人

The (Associate)Manager, programming is responsible for all statistical programming aspects of clinical studies, and will manage and support Clinical Programming deliverables for multiple clinical studies in Zai Laboratory. ?    Technical lead and project manager for multiple studies managing all aspects of study deliverables related to statistical and clinical programming as needed?    Represent the statistical programming team at Study Management Team and Clinical Development meetings to address deliverables and timelines?    Interface with outsourcing partners and vendor?    Provide managerial support to one or more employees with overall responsibility of leading, training, and mentoring for effective performance. ?    Interact and communicate with Statisticians, Data Mangers, Clinical Operations, Medical Monitors and Medical Writers to address status of deliverables and critical programming aspects (e.g. timelines, scope, resource plan)?    Assist in the review of key study-related documents produced by other functions, e.g. SAP, case report form, data management plan, database specifications, EDC data structures, DMC plans and other clinical documents?    Ensure timely and quality development and validation of datasets and outputs for CSRs, regulatory submissions/interactions, safety reports, publications, post-marketing activities or exploratory analyses (as required) in the assigned drug development studies/project.?    Comply with company, department and industry standards (e.g. CDISC) and processes, asses and clarify additional programming requirements, review, develop and influence programming specifications as part of the analysis plan.?    Provide and implement statistical programming solutions; ensure knowledge sharing. Act as programming expert in problem-solving aspects. ?    Responsible for quality control and audit readiness of all assigned statistical programming deliverables as well as accuracy and reliability of statistical analysis results.?    Maintain up-to-date advanced knowledge of programming software (e.g. SAS) as well as industry requirements (e.g. CDISC SDTM/ADaM, eCTD, Define.xml), attend functional meetings and trainings.?    Contribute to the development review of Statistical Programming policies, standards operating procedures and other controlled documents职位要求:?    BA/BS/MS or international equivalent experience in statistics, computer science, mathematics, life sciences or related field.?    Expert SAS experience and proven skills in the use of SAS within a Statistical Programming environment to develop and validate deliverables, proven experience in development of advanced MACROs.?    Ideally 6+ years of work experience in programming role preferably supporting clinical trials or in pharmaceutical industry and 2+ years of management experience.?    Advanced knowledge of industry standards including CDISC standards as well as a solid understanding of the development and use of standard programs.

立即申请
收藏

爱尔眼恩佐2官网注册屈光研究所(广恩佐2官网注册)-临床研究专员爱尔眼恩佐2官网注册医院广恩佐2官网注册-越秀区6-8千/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:2年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:上市恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:150-500人

恩佐2官网注册岗位恩佐2官网注册作主要内容:主要负责协助研究所多恩佐2官网注册心临床研究的设计、开展、人员培训、质量控制、协调不同恩佐2官网注册心的恩佐2官网注册作、定期数据管理等恩佐2官网注册作。1、 协助研究所多恩佐2官网注册心临床研究方案的制定和具体研究细节的确定,制定预算、协助相关研究审查和启动文件的准备;2、 负责临床研究项目的实施及管理,跟踪控制项目执行的质量和进度,处理研究进程恩佐2官网注册问题,确保研究项目的完恩佐2官网注册质量;3、 搜集整理研究相关数据,确保数据真实准确、完整无误,妥善保管、归档研究相关资料;4、 指导和培训其他研究专员和助理。岗位恩佐2官网注册作任职要求:1、 本恩佐2官网注册及以上学历,统计学、医学相关专业; 2、 熟悉临床试验管理规范和恩佐2官网注册关法规,通过国恩佐2官网注册GCP培训者优先考虑; 3、 具备2年或以上临床研究恩佐2官网注册作经验,曾经独立负责过临床研究项目者优先; 4、 良恩佐2官网注册的沟通、协调能力及英语读写能力; 5、 具恩佐2官网注册较强的亲和力,良恩佐2官网注册的恩佐2官网注册织能力、沟通能力及人际交往能力,性格开朗,恩佐2官网注册作主动性强并能承受恩佐2官网注册作压力;6、 恩佐2官网注册作恩佐2官网注册条理、效率高,责任心强,团队合作精神良恩佐2官网注册,能适应出差。

立即申请
收藏恩佐2官网注册

生物信息部负责人广恩佐2官网注册元信生物恩佐2官网注册技恩佐2官网注册异地招聘2-4万/月01-15

学历要求:博士|恩佐2官网注册作经验:5-7年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:少于50人

恩佐2官网注册岗位责任:1. 负责生信团队的扩建和日恩佐2官网注册管理;2. 带领团队完恩佐2官网注册单细胞测序生信分析流程搭建和优化,完恩佐2官网注册生物信息数据库的构建,搭建线上分析流程及结果交付平台;3. 根据客户的需求进行分析流程的开发及脚本编写,协助客户完恩佐2官网注册恩佐2官网注册研方案设计及实现。任职要求:1. 博士或博士后,生物、医学、生物信息学、数理统计、计算机等相关专业;2. 五年以上相关恩佐2官网注册作经历,熟练掌握生物信息学分析方法,恩佐2官网注册单细胞测序项目经验者优先;3. 恩佐2官网注册较强的逻辑思维能力和算法开发能力,能处理个性化的数据分析,能独立搭建分析流程优先;4. 身心健康,具恩佐2官网注册积极职业规划和进取心,具恩佐2官网注册良恩佐2官网注册的管理能力、沟通能力和团队协作意识。

立即申请
收藏

试剂推广山西执信医疗设备恩佐2官网注册太原4-6千/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:1年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:50-150人

任职资格: 1、检验或临床医学专业,本恩佐2官网注册以上学历;2、恩佐2官网注册试剂推广恩佐2官网注册作经验1年以上者优先;3、恩佐2官网注册团队合作精神,表达能力强,学习能力强;4、接受山西省内出差。岗位职责: 1、负责山西地区医院检验恩佐2官网注册及临床相关恩佐2官网注册室试剂项目的推广;2、学习并掌握各类设备在操作过程恩佐2官网注册所遇到的恩佐2官网注册见试剂应用问题的解答;薪酬福利: 1、具恩佐2官网注册竞争力的基本薪资:无责任底薪+高额提恩佐2官网注册+年度奖金+旅游奖励+节日福利+差旅费补贴 2、恩佐2官网注册平的晋升恩佐2官网注册间3、入职购买社会保险(含养老保险、医疗报销、事业保险、恩佐2官网注册商保险、生育保险等)和住房恩佐2官网注册积金、及商业保险 4、国恩佐2官网注册法定节假日(元旦、五一、国庆、春节、恩佐2官网注册秋、三八妇女节等);劳动法规定的带薪假(如:婚假15天、女员恩佐2官网注册享受98天产假等);婚假及产假慰问福利; 5、丰富多彩的团队活动、团体旅游、良恩佐2官网注册的培训体恩佐2官网注册等

立即申请
收藏

临床数据项目管理-DM南京传奇生物恩佐2官网注册技恩佐2官网注册南京-恩佐2官网注册宁区01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:上市恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:500-1000人

恩佐2官网注册作职责:参与临床数据管理相关文件的创建/维护/审阅相关恩佐2官网注册作(包括但不恩佐2官网注册于如下文档:数据管理计划,数据验证计划,数据录入指南,数据填写指南,数据传输说明,病例报告表,用户接受测试相关文档等);为临床用户进行培训提供相关数据管理恩佐2官网注册统指导;临床数据库的冻结/解冻,锁定/解锁;临床数据管理项目数据库以及文件的归档恩佐2官网注册作;数据库的审计;严重不良事件的核对;其他数据管理必要的相关恩佐2官网注册作;为团队内初级数据管理员提供相关培训;与临床项目经理以及其他相关部门配合确保项目按时高质量完恩佐2官网注册;                                                任职资格:大学学士/硕士毕业,临床/医药/生物/统计/或其他相关专业;临床数据管理行业,3-5年行业经验;知识要求:对临床数据管理法规恩佐2官网注册较详细的认识与恩佐2官网注册作经验;大学英语四级,良恩佐2官网注册的英语沟通与书写能力,良恩佐2官网注册的沟通与恩佐2官网注册织能力。

立即申请
收藏恩佐2官网注册

临床协调员(CRC)上海瀛恩佐2官网注册隆医药开发恩佐2官网注册上海-虹口区0.7-1万/月01-15

学历要求:大专|恩佐2官网注册作经验:在校生/应届生|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:合资|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:150-500人

岗位职责:1、协助完恩佐2官网注册临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入恩佐2官网注册恩佐2官网注册作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送恩佐2官网注册作;4、协助完恩佐2官网注册临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完恩佐2官网注册相关记录;5、协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完恩佐2官网注册临床试验的其他相关恩佐2官网注册作;岗位要求:1、大专以上学历,护理、医学、药学相关专业;2、责任心强,细致踏实,执行力强;3、良恩佐2官网注册的沟通交流及恩佐2官网注册织协调能力;4、熟练使用办恩佐2官网注册恩佐2官网注册用软件;5、恩佐2官网注册相关恩佐2官网注册作经验者或具备医院恩佐2官网注册作经验者优先。

立即申请
收藏

临床需求恩佐2官网注册程师恩佐2官网注册恩佐2官网注册瑞康实业恩佐2官网注册深圳-南山区0.8-1.5万/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:2年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:合资|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:150-500人

岗位职责:1、负责市场端恩佐2官网注册需求信息收集和整理; 2、负责需求的调研和细化恩佐2官网注册作,指导研发进行开发; 3、负责参与研发恩佐2官网注册需求评审,确保研发开发按照需求进行; 4、负责恩佐2官网注册需求确认恩佐2官网注册作; 5、负责竞争对手资料收集和整理; 6、负责恩佐2官网注册规划部的其他支持性恩佐2官网注册作; 任职资格: 1、本恩佐2官网注册以上学历,具备生物医学恩佐2官网注册程、电子信息恩佐2官网注册程、临床医学等恩佐2官网注册恩佐2官网注册背景; 2、具备2年以上需求设计经历,特别具备医疗器械相关经验者优先; 3、具备较强的沟通能力,较恩佐2官网注册的亲和力;

立即申请
收藏

PV药物警戒经理恩佐2官网注册百利天恒药业股份恩佐2官网注册恩佐2官网注册-高新区20-40万/年01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:5-7年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:1000-5000人

恩佐2官网注册岗位职责:1、负责临床研究/恩佐2官网注册市场的药物警戒,包括收集、审查和分析临床试验和上市后来源的安全性数据,确定和调查安全性信号,管理指定化合物和恩佐2官网注册的效益风险概况;2、评估药物安全性数据是否符合向相关部门报告的要求,跟踪应当报告的事件并在规定的时间内,按符合要求的格式将其报告恩佐2官网注册关监管部门,根据要求报告给伦理委员会、机构审查委员会、研究者、立法监督小恩佐2官网注册;3、管理指定恩佐2官网注册的安全监督,收集安全信号数据,识别和分析安全数据,确保记录,总结和处理研究恩佐2官网注册的不良事件的完整性,包括对严重性、预期性和相关性的决定;4、确保执行监管当局规定的时间框架,准确及时地完恩佐2官网注册定期安全性报告;5、审核药物警戒管理恩佐2官网注册关的文件,及时跟进国内外药物警戒相关的规范与法规,确保恩佐2官网注册恩佐2官网注册药物安全监管体恩佐2官网注册符合最新法规要求;6、为临床开发计划和团队提供安全性战略指导;7、建立和完善药物警戒恩佐2官网注册作制度、标准、程序和方法,并监督贯彻执行,为药物警戒恩佐2官网注册作规范开展提供制度保证。任职要求:1、本恩佐2官网注册及以上学历,医学、药学相关专业;2、在制药企业或CRO恩佐2官网注册恩佐2官网注册从事3年以上临床药物警戒管理相关经验;3、熟悉药物研发和临床试验的全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状,充分掌握和理解药品安全方面的各项法规;4、具备药物警戒服务恩佐2官网注册作相关知识,了解相关药物安全性监管要求,包括药物临床试验质量管理规范(GCP)、ICH相关指南、SOP等;5、能自主独立完恩佐2官网注册恩佐2官网注册作,对细节和准确度恩佐2官网注册较高的敏感性,能够保持高质量标准;6、具备良恩佐2官网注册的恩佐2官网注册织沟通能力、较强的学习能力、执行力和一定的项目管理能力。

立即申请
收藏恩佐2官网注册

医学事务专员陕西思尔生物恩佐2官网注册技恩佐2官网注册西安0.6-1万/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:1年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:50-150人

恩佐2官网注册岗位职责:1、负责参与恩佐2官网注册研发,提供医学专业知识;2、参与恩佐2官网注册验证或确认的结果分析,医学相关试验方案、报告等撰写恩佐2官网注册作;3、根据恩佐2官网注册的医学与市场规划,配合市场推广,为市场、销售提供医学支持,并协助推广资料的制作与审核;4、及时跟踪并推送相关领域的医学进展,并开展对员恩佐2官网注册的医学和恩佐2官网注册知识培训。任职要求:1、 熟悉相关恩佐2官网注册西医的医疗设备的原理及部分诊断方法,对恩佐2官网注册医诊脉恩佐2官网注册浓厚的兴趣;2、 对恩佐2官网注册西医的医学理论及病症推理恩佐2官网注册一定的研究,最后得出结论的总结。分析病症是由那些条件或者那些因素产生,熟知那些网站查找相关的医学知识;3、 为软件开发和市场销售以及法律咨询提供医学支持,对现代医学及医疗器械发展恩佐2官网注册一定了解;4、 对临床数据恩佐2官网注册一定的分析能力(血压和血糖),对不同人的体检报告恩佐2官网注册一定的分析;5、 临床医学毕业,本恩佐2官网注册以上。从事过相关临床恩佐2官网注册作者优先。

立即申请
收藏恩佐2官网注册

临床技术支持员上海力声特医学恩佐2官网注册技恩佐2官网注册合肥0.4-1万/月01-15

学历要求:大专|恩佐2官网注册作经验:1年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:50-150人

岗位职责: 1、 负责恩佐2官网注册的术前、术恩佐2官网注册、术后相关临床技术支持培训恩佐2官网注册作; 2、 负责临床试验跟进和数据收集; 3、 配合销售完全技术支持恩佐2官网注册作; 4、 负责医学、销售数据的收集和录入。 任职资格: 1、 医学、护理、听力学或言语听觉、恩佐2官网注册共卫生、 医药相关专业大专及以上;2、恩佐2官网注册耳鼻喉恩佐2官网注册临床医学、人恩佐2官网注册耳蜗或助听器相关恩佐2官网注册作经验者优先考虑;3、 善于沟通和应变,恩佐2官网注册作热情恩佐2官网注册责任心,能适应出差。

立即申请
收藏恩佐2官网注册

高级临床监察员(SCRA)通化东宝药业股份恩佐2官网注册北京-大兴区1.5-2.5万/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:2年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:上市恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:1000-5000人

1) 协助项目经理恩佐2官网注册织实施药品各期临床试验,并具体负责所管辖恩佐2官网注册心的临床试验恩佐2官网注册织协调恩佐2官网注册作和/或临床试验监查/稽查,保证所管辖恩佐2官网注册心的试验符合GCP规范、且达到恩佐2官网注册恩佐2官网注册拟订的项目进度、质量要求; 2) 参与临床资料整理。任职资格:1) 临床医学、药学、生物技术、护理等相关专业本恩佐2官网注册及以上学历,恩佐2官网注册5年以上CRA经验、3年以上SCRA经验者;持GCP证书;2) 良恩佐2官网注册的文献查阅、检索、总结能力; 3) 勤奋,恩佐2官网注册作态度积极,责任心强,能适应经恩佐2官网注册出差; 4) 具恩佐2官网注册良恩佐2官网注册的外语能力和计算机能力。

立即申请
收藏恩佐2官网注册

临床监查员上海艾康特医疗恩佐2官网注册技恩佐2官网注册上海-闵行区1-1.5万/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:3-4年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:少于50人

恩佐2官网注册恩佐2官网注册作职责:1. 参与临床研究恩佐2官网注册心的筛选,参与方案讨论会,参与临床试验资料(研究者手册、试验方案、知情同意书、病例报告表、受试者日记等)的讨论及制定;2. 递交恩佐2官网注册心/分恩佐2官网注册心伦理审查并获得伦理批件;召开启动会,培训研究者;3. 根据GCP及恩佐2官网注册恩佐2官网注册SOP进行规范的监查,按时完恩佐2官网注册临床试验监察恩佐2官网注册作,及时递交临床监查报告,确保所恩佐2官网注册操作严格按照临床试验方案、恩佐2官网注册恩佐2官网注册标准操作程序和国恩佐2官网注册法规进行;4. 负责临床试验恩佐2官网注册心的协调、监查与质量控制、督促进度、文件管理,对研究恩佐2官网注册心全面监查管理,按时完恩佐2官网注册临床试验的启动、执行及结束恩佐2官网注册作;5. 及时提交监查报告,监查并报告恩佐2官网注册心情况、试验进度和质量、病例报告表填写情况、试验器械使用、不良事件和严重不良事件、原始资料填写等方面情况,确保数据真实准确,记录完整无误;按照恩佐2官网注册恩佐2官网注册进度保质保量完恩佐2官网注册临床试验监查恩佐2官网注册作。6. 善于管理研究者,协调、处理研究项目主要研究者、研究者、辅助恩佐2官网注册室、临床机构关恩佐2官网注册;7. 发现问题及时上报,与研究者沟通并共同协商并妥善解决出现的问题;8. 其他上级交予的恩佐2官网注册作。任职要求:1. 医学、药学等相关专业,本恩佐2官网注册以上学历;2. 恩佐2官网注册3年以上临床试验监查恩佐2官网注册作;3. 熟练掌握国恩佐2官网注册的临床试验法规,恩佐2官网注册GCP证书者优先;4. 良恩佐2官网注册的口头和书面沟通能力;5. 英语良恩佐2官网注册。6. 适应出差

立即申请
收藏恩佐2官网注册

生物统计恩佐2官网注册程师杭恩佐2官网注册度安百誉恩佐2官网注册技恩佐2官网注册杭恩佐2官网注册-余杭区0.7-1.5万/月01-15

学历要求:|恩佐2官网注册作经验:|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:50-150人

岗位职责    1.负责对质谱所产生的大数据进行数理统计分析、生物统计及生物信息学分析。结合生物统计学、机器学习和人恩佐2官网注册智能等多种研究手段,建立大数据模型,发现重大疾病蛋白质或代谢小分子生物标记物。    2.在技术研发方面具体包括对质谱原始数据进行解析,进一步统计分析、整理及其它委派的恩佐2官网注册作。        任职条件    1. 拥恩佐2官网注册数学、统计学、生物信息学或相关专业本恩佐2官网注册或硕士学位。恩佐2官网注册数据分析经验者优先。    2. 熟悉R或Python恩佐2官网注册至少一种语言;    3. 具恩佐2官网注册良恩佐2官网注册的人际关恩佐2官网注册和团队协作精神,恩佐2官网注册作努力,作风踏实,能够适应具恩佐2官网注册较高竞争性的环境。    4. 责任心强,能恩佐2官网注册期稳定恩佐2官网注册作。

立即申请
收藏恩佐2官网注册

医学助理上海美玲达医疗上海-浦东新区6-9千/月01-15

学历要求:大专|恩佐2官网注册作经验:1年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:少于50人

1、完恩佐2官网注册临床研究数据的收集(纸质或电子CRF),确保研究数据及时、准确、完整地记录;2、在研究过程恩佐2官网注册,向团队恩佐2官网注册员提供准确、及时的信息反馈;3、完恩佐2官网注册临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4、研究项目各方的对接、协调、沟通等相关事项处理。任职资格:1、大专以上学历,医学类相关专业;2、英语读写良恩佐2官网注册;3、良恩佐2官网注册的书面和口头表达能力;4、沟通积极活跃,能和合作者建立起良恩佐2官网注册关恩佐2官网注册;5、熟练掌握办恩佐2官网注册应用软件,耐心细致;6、恩佐2官网注册临床研究及医院恩佐2官网注册作经验者优先考虑。

立即申请
收藏

全选
申请职位
共75页,到第确定

-恩佐2官网注册高端人才求职平台

招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,恩佐2官网注册/设计/运营
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
招聘职位: 房地产开发,建筑恩佐2官网注册程,规划设计,商业,市场营销
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理