• app download

职场百科   职场文库   招聘信息  恩佐2官网注册

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >临床研究员招聘信息

职位推荐:项目管理培训生贸易数据分析建筑二级建造师眼科医师装修顾问美容医生信贷销售银行文员销售顾问文案空姐图像识别园林景观设计足浴技师CAD

职位分类:不限

更多
更多:

已选条件:
临床研究员
清除条件
全选
申请职位

临床项目经理PM(医疗器械)深圳信立泰药业股份有限公司北京-朝阳区2-3万/月02-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责管理临床运营的项目小组,对项目的进度、质量和成本负责; 2、负责医疗器械类产品临床试验项目的组织和实施,包括但不限于:拟定临床试验项目SOP,选择和管理CRO及SMO,跟踪项目进度等;3、 负责协调和保持好与试验项目参与单位和人员的关系。协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通;协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件;及时妥当处理AE和SAE;4、 参与临床试验项目医学资料的撰写与审核,如临床方案、研究病历、知情同意书、患者日记卡、研究者手册以及总结报告等;5、 负责或参与研究中心筛选、启动、临床监查及关闭项目等相关工作,根据项目的需求与主要研究者、临床医学专家、审评专家进行相关的沟通,解决或协助解决临床研究过程中出现的问题;6、 参与或者负责对医疗器械类临床试验项目进行全面的质量控制与质量管理,以保障临床试验项目按照试验方案、项目进度计划书的要求顺利开展;7、 临床运营的其他事务或领导交办事宜。任职资格:1、 临床医学、护理、药学、生物医学工程等医药相关专业,本科及以上学历;2、 熟悉GCP相关要求及医院临床试验的项目操作流程和要求,3年及以上CRA工作经验,两年以上项目管理经验,优秀者可放宽条件;3、 具备良好的沟通能力,与客户、研究者、公司同事、上级领导之间能做到表达清晰、及时、明确;4、 具备一定的组织协调能力,能独立完成协调会、总结会和启动会等会议的组织协调工作;5、 具备较强的责任心,工作态度积极,工作细心,有耐心,具备良好的职业素养;6、可以适应高频次出差。

立即申请
收藏恩佐2官网注册

临床应用杭州壹惠科技有限公司杭州-余杭区10-15万/年02-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

恩佐2官网注册1. 负责产品的装机培训,并执行及反馈。2. 认真、耐心为客户提供产品的售前、售中及售后的技术应用工作,包括产品的性能解释、产品应用培训及在使用过程中的问题解释。3. 配合医院做好性能验证及科室的等级评审工作。4. 维护好终端客户关系,并建立好专家关系。5. 负责产品的实际应用信息收集、反馈及与厂家临床应用专员的联络与技术交流。要求1、大专及以上学历,临床检验、临床医学、生物化学、免疫分子学等相关专业;2、有初级检验士及以上资质、医院检验科工作经历或医疗设备支持相关工作者优先;3、应届毕业生择优录用。

立即申请
收藏

临床医学副总监#高薪聘请#生物医药#高新技术产业#苏州吉美瑞生医学科技有限公司上海-杨浦区30-60万/年02-25

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.临床试验项目的临床方案、研究病历、病例报告表、研究者手册等相关资料的撰写、审核及修订;2.负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持;3.指导、培训CRA,负责管理临床试验的各种材料供应及CRF表管理;负责临床试验主文档的建立和管理,有规律更新所有的试验数据库,以保证信息准确;4.负责临床试验数据分析,以及总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订;5.根据临床项目的需求,与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通;6.定期主持团队内部会议,通报试验进展及存在问题,并向上级领导汇报;参与临床方案讨论会、总结会,并提供相关学术支持;7.建立和维持关键专家、学科领域领袖人物的关系。任职资格:1.三年以上临床项目管理经验;2.熟悉临床I/II期试验流程,熟悉GCP;3.良好的医药信息检索能力,良好的医学文字写作基础;4.较强的沟通、协调能力,主动及良好的学习态度和学习能力;5.硕士以上学历;6.有呼吸内科主治医生及以上经验、医学相关专业优先。有新药注册经验者优先。7.年薪30-60万。

立即申请
收藏

医学检验上海美迪西生物医药股份有限公司上海5-8千/月02-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|恩佐2官网注册公司规模:1000-5000人

恩佐2官网注册岗位职责:1、阅读、理解课题方案、标准操作规范(SOPs)、安全要求、常规指导(如GLP)以及公司政策,能够对不同种属动物进行骨髓涂片镜检;2、按照GLP标准创造和维护清晰、详细的规范规程、技术、仪器维护,方法、试剂使用和培训的记录和文件;3、用一下设备对呈送的标本进行准确分析,包括Clinitek Status,希森美康CA-1500,希森美康XT-2000iv,奥林巴斯AU400;进行白细胞手工分类和血细胞形态学评估,虫卵和寄生虫评估,以及尿沉渣显微镜检查;4、能够在正常工作时间外加班,包括但不限于:夜晚、周末,延长的班次和/或额外班次,有时是在临时通知情况下;5、协助完成常规实验室操作,例如血样处理,贮存和外送,准备试管和文书工作,数据复核和归档,仪器的维护和验证;6、公司安排的其他工作任务。任职资格:1、需医学检验或其他相关专业,3-5年检验相关工作经验;2、较好的英语和汉语表达及书写能力;3、个人诚实、正直操守;4、会基本职能以及学习已验证系统的能力相称的计算机技能。

立即申请
收藏恩佐2官网注册

临床监查员 CRA北京海金格医药科技股份有限公司长春0.6-1万/月02-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

恩佐2官网注册工作内容:1、 协助项目经理完善项目相关文件2、 参与选定试验中心;3、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会;4、 负责自己中心的项目启动工作;5、 负责自己中心临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;6、 负责整理、完善、归档自己中心所有试验文档与资料,7、 检查并报告试验进度和质量、病历填写、试验用药物使用回收、药物不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;8、 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪、上报,保障受试者权益;9、 定期归纳并提交监查报告,或其他相关表格,确保数据真实准确、完整无误;10、 定期进行原始数据核查、HIS系统检查;11、保证与各中心研究者、机构人员、伦理人员顺畅沟通,维护良好关系;12、 参与所负责项目的相关培训、会议、考试等内容;13、与领导,组内监查员、CRC、其他项目组及其他部门保持良好的沟通和协调;14、主动学习,提高专业知识和业务水平;15、对组内发展提出建设性意见;16、配合稽查部,并按稽查报告及时整改;17、 完成PM经理交代的其他相关工作事务。 任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,本科及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRA工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床监查流程,能够独立开展各项监查及相关工作;◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;态 度: ◆诚实正直、性格沉稳、公正、谦让,细心、具团队精神,责任心强,有较强的抗压能力,能适应出差。

立即申请
收藏

Clinical Trial Associate湃朗瑞医药科技(北京)有限公司北京0.8-1万/月02-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

Working fully outsourced at one of our global pharmaceutical clients, the Clinical Trial Assistant plays a fundamental role in the successful execution of global clinical trials. Operating within the scope of the Clinical Development Plan, ICH-GCP guidelines and in accordance with the study protocol, local and international regulatory requirements and company procedures, the Clinical Trial Assistant (CTA) works to support the completion and coordination of various logistical and administrative tasks.The Clinical Trial Assistant’s (CTA) work is varied, fast-paced and quality focused. Typical duties will include supporting other members of the local study team, including Clinical Research Associates and Lead Monitors, collecting data required for regulatory submissions, document tracking (contracts, financial agreements, patient informed consent forms, insurance certificates) and managing the delivery of non-drug related study supplies. Maintaining constructive relationships with site staff (eg Investigators, Study Coordinators etc) as well as with colleagues within the organisation, the Clinical Trial Assistant is responsible for tracking site budget related matters, including processing invoices, tracking payments etc. The maintenance and updating of the Trial Master File (and preparation for relevant QC checks when applicable) also falls within the CTA’s remit.Functioning as a key component of the clinical study team, the Clinical Trials Assistant (CTA) may also be responsible for scheduling meetings, updating Excel trackers, coordinating the translation of site documents and providing ad-hoc support as appropriate.RequirementsTo be considered for this position, you must be have a degree (or equivalent) in a relevant life-sciences discipline (nursing, biology etc) along with previous experience in a similar role, either in a pharmaceutical company or a CRO.Fluency in English is essential, along with proficiency in the use of Microsoft Office suite.Demonstrable experience of working to high quality standards and resolving issues will also feature in your profile.The ability to effectively communicate with others and foster positive working relationships will guarantee success within this role.

立即申请
收藏

临床监查员上海景腾医药科技有限公司上海0.6-1万/月02-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

恩佐2官网注册本职位代为上海理欧医药科技有限公司招聘发布1、负责临床试验项目管理和执行;2、试验项目的质量控制及稽查;3、安排、沟通、协调及试验相关文件变更;4、与申办者、PI、CRC沟通协调,保障试验方案顺利进行 ;5、临床试验相关文件归档确认。任职要求:1、医药相关专业本科及以上学历;2、1-2年以上临床试验工作经验;3、英语听说读写熟练; 4、具备良好的沟通能力、团队组织及建设能力、协调和处理解决问题能力;5、能适应经常出差。

立即申请
收藏恩佐2官网注册

临床监查员CRA(北京)安渡生物医药(杭州)有限公司杭州-江干区10-15万/年02-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

Main Accountabilities: · To ensure all related clinical research operations and procedures are in compliance with protocol, Amador’s SOPs, ICH-GCP/Chinese GCP and applicable local regulations. · To be responsible for clinical study sites selection and to ensure these sites can meet the Amador’s requirements and qualified with NMPA. · To be responsible for clinical trail start-up at sites, include complete GCP submission, obtain the EC approval, and support for the OHGRA application and approval, contract negociation and sign-off. · To be responsible for initiating, monitoring and closing the clinical study sites and submit the visit reports on time. · To be responsible for submitting documents to site GCP office & EC correctly and on time. · To ensure storage, distribution, return IMP/NIMP at the sites and report of deviations in compliance with protocol, Amador’s SOPs, ICH-GCP/Chinese GCP and applicable local regulations. · To be responsible for using CTMS or required system and trackers in clinical trial and ensure information entered into CTMS or required system and trackers is accurate and updated regularly · To ensure AEs/SAEs are recorded correctly and reported approprately according to timeline stipulated in clinical study protocols and current regulation. · To ensure the study sites update and maintain essential documents in Investigator Site Files correctly and on time. · To be responsible for transfer Amador study essential documents to TMF on time and consist with ISF. · To build and keep good working relationship with clinical study sites. · To be able to complete the above tasks independently with satisfaction. Role Related Qualifications/ Skills: · 1-2 years of CRA experience in a CRO or pharmaceutical & medical device company. · Bachelor’s degree or above in Medical, Pharmacy or related areas. · Comprehensive knowledge and understanding of ICH-GCP/Chinese GCP and applicable local regulations. · Excellent in communication skills and is expected to establish good relationship with the Investigators and other related site staffs. · Fine written, verbal skills, and presentation skills in both Chinese and English工作地点:北京,天津

立即申请
收藏恩佐2官网注册

临床高级经理浙江海正药业股份有限公司台州2-3万/月02-25

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:国企|恩佐2官网注册公司规模:5000-10000人

业务职责:–起草项目进度计划的制定、及时更新项目进度。–做好临床会议(方案讨论会、中期会、总结会)的组织、筹备工作。–负责临床试验用药计划的审核。–负责团队内部工作的协调。–负责对临床研究资料的审核。–参与药物临床试验供应商的筛选和试验合同的审阅。–负责药品注册临床部分资料的审核。–协助总监做好团队人员的业务培训。团队建设:–参与制订、更新部门SOP;–参与部门人员的培训计划的起草和员工培训工作;–负责下属的绩效考核;–协助总监做好团队建设。技能:–英语水平:CET-4及以上或相当水平;–计算机水平:二级以上或相当水平;–法规解读:熟练掌握药品管理法、药品注册管理办法、国内外GCP、临床试验的法律和指导原则/指南;–学习能力:强学历要求:- 本科及以上专业要求:- 医药学相关专业

立即申请
收藏恩佐2官网注册

临床监察员(CRA)苏州沪云新药研发股份有限公司苏州-工业园区0.8-1.2万/月02-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行。制定监查计划,并按计划实施临床试验监查工作。2、负责临床项目的管理和统筹安排,包括会议组织、会议记录、研究计划、费用预算、开展、管理和协调等。3、承担伦理申报资料等前期准备工作。4、根据GCP及公司规定执行启动、监察和结束临床试验。对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与合作单位进行定期沟通,保障试验进度与质量。5、解决试验过程中可能出现的问题,协助研究者及时完成数据疑问。6、负责对试验药品、物品、资料等的管理。7、及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。8、协助完成总结报告撰写、审核及修订,参与总结报告定稿全过程,参加总结会。9、与其他职能部门相互合作,参与临床试验相关质量管理体系的建设。10、上级交代的其他相关工作。任职要求:1、医药、临床、护理及相关专业,本科以上学历,并有3年以上临床监察工作经验;2、熟悉GCP及相关法律法规,熟悉临床试验全过程。3、具有良好的问题解决能力、沟通协调能力、组织能力和文字表达能力。4、良好的中英文检索、阅读和翻译能力。5、较强责任心和自律性,良好的亲和力、执行力和团队精神,能适应必要的加班和出差。

立即申请
收藏恩佐2官网注册

遗传咨询师上海韦翰斯生物医药科技有限公司上海-浦东新区0.8-1.5万/月02-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|恩佐2官网注册公司规模:50-150人

主要职责:1、 负责临床信息的整理,对经过生物信息学分析处理过的的数据进行再分析,变异结合数据库与文献,撰写基因检测报告,解决来自临床的技术疑问,承担医生/患者后续的遗传咨询服务;2、 跟踪国际最新医疗进展及科研动态并整理相关文献和数据库;与研发技术人员共同设计临床应用产品,实现产品的临床转化;3、 参与医学、遗传学、基因组学多学科交叉项目的培育、公众教育等工作;4、  对本地化的遗传病信息数据库进行日常维护;任职要求:1、 硕士学历,医学遗传学、医学、分子生物学、药学等相关专业;博士优先;或有2年以上相关工作经验的本科生;2、 有二代测序经验和基因组学研究经验者优先;有中国遗传学会遗传咨询分会颁发的遗传咨询证书者优先考虑;3、 英语六级,能熟练阅读生物学、医学相关文献;4、 具有快速学习不同领域知识的能力; 5、 耐心、沉稳、具有高度责任心;

立即申请
收藏恩佐2官网注册

临床监查员上海复旦张江生物医药股份有限公司上海0.7-1.5万/月02-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|恩佐2官网注册公司规模:150-500人

工作职责: 1、负责监查临床研究质量,跟踪研究进度及临床试验工作协调等; 2、负责试验药品管理和补给,实验室标本的运送;试验物资及印刷资料的传递; 3、协助组织临床研究相关会议; 4、负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理; 5、CRF收集、传递以及答疑等; 6、协助完成各中心临床试验启动、结束、合同付款等工作。 任职要求: 1、医学或药学专业本科以上学历; 2、熟练使用计算机及办公软件; 3、性格外向,有良好沟通能力,并勇于接受挑战和承受工作压力; 4、能适应经常出差; 5、责任心强、具有良好的团队合作精神。 

立即申请
收藏

临床科研主任(博士)广东省脐带血造血干细胞库广州-黄埔区1.5-2万/月02-25

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

一、工作职责:1、对临床试验方案设计,撰写;临床项目跟进;学术报告;2、负责SCI文章撰写、课题申报、专利申请、研发实验项目的跟进等;3、部门领导安排的其他工作,按时保质完成。二、任职要求:1、医学、生物类相关专业,博士学历;2、做过SCI文章撰写、课题申报工作;3、较高的英文阅读、写作水平;4、熟练掌握相关实验技能,了解实验室相关法律法规以及质量管理规范;5、有科研创新思维,科学态度严谨。三、薪资福利:1、薪资构成:工资+绩效奖金+补贴+津贴+高温费+节日费+年资费+年终效益奖金;2、免费中餐、多条免费上下班交通线路往来市区,不同节日发放礼品、礼金;3、试用期开始购买“六险一金”,享受国家法定节假日及假期,如:婚假、产假、陪产假、年假、病假、青年节假、妇女节假等;4、每年提供健康体检,组织各种团建活动、旅游、拓展;5、并提供完善的在岗培训。根据条件和工作经验待遇从优。

立即申请
收藏恩佐2官网注册

临床试验项目主管/经理上海仁会生物制药股份有限公司上海-浦东新区1.3-2.5万/月02-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

恩佐2官网注册任职资格:1、临床医学、药学或相关专业本科及以上学历;2、3年以上临床研究经验,至少独立负责过一个临床项目,负责过创新药物临床研究项目者优先;3、熟悉药品管理有关法规、临床试验方案及其相关的文件以及有关试验药物的临床前和临床方面的信息;4、具有良好的表达能力、沟通和协调能力、具有较强的独立工作能力;5、具有较强的执行力、责任心和团队协作精神;6、能够适应出差。(上述工资不具参考价值,依专业经历及实际能力具体面议后确定薪资)主要职责内容:1、全面负责项目计划制定及运行;2、从运营层面审核修改临床试验方案;3、组织筹备临床相关会议;4、负责监查员培训,组织项目进展过程中的监查、稽查工作,保证临床试验进度及规范性;5、负责项目相关临床研究资料的更新、完善;6、协调项目组整体工作,包括公司内外各部门;7、协助临床运营总监进行公司项目整体运营规划; 8、积极完成领导交付的其它各项工作。

立即申请
收藏

临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司温州5-8千/月02-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

立即申请
收藏恩佐2官网注册

项目经理PM杭州和康药业有限公司异地招聘0.6-1万/月02-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|恩佐2官网注册公司规模:150-500人

恩佐2官网注册岗位职责: 1、与商务对接项目,按GMP要求及具体项目要求,制定生产计划; 2、沟通协调生产部、质量部等相关部门,确保放大生产符合相关的法规要求; 3、项目进度协调、跟进,并把控质量; 4、有一定的药品中试放大生产经验;5、熟悉药品生产流程管理。任职要求: 1、药学、药品生产相关专业,本科及以上学历,3年以上相同岗位工作经验; 2、具备GMP基础知识;3、具有较强的沟通、协调能力; 4、具有较强的工作责任心、执行力和团队协作精神。 

立即申请
收藏

临床研究高级经理广州铭康生物工程有限公司广州30-40万/年02-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

医学经理一、工作职责:1、负责建立和完善临床研究团队,监督落实临床试验实施情况。2、协助注册部门制定临床试验相关申报资料。3、制定临床试验SOP。4、负责临床研究的项目管理。5、负责临床研究的技术支持。6、协助领导筛选临床试验合作商。7、负责临床医学部的管理。8、负责GCP、SOP及相关法规的培训。9、完成领导临时交办的任务。二、教育背景、培训:1、药学、临床医学相关专业大学本科及以上学历。2、5年以上临床试验相关经验。3、接受过系统临床试验培训。4、接受过GCP等相关药品法规培训。三、技能、经验:1、五年及以上临床研究相关经验2、具备临床研究项目管理经验。3、良好的管理能力和沟通技巧4、良好的英语和计算机应用能力

立即申请
收藏

临床项目专员苏州润新生物科技有限公司苏州-工业园区6-8千/月02-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

1. 协助公司临床项目经理完成CRO和SMO公司筛选、中心调研和可行性评估;2. 协助研究中心立项、伦理、遗传办文件准备、提交和审查进度跟进;3. 协助研究中心协议准备、沟通和签署;4. 协助临床启动会召开和临床物资(药品、耗材、样本等)协调与准备;5. 定期拜访研究中心,维护研究者关系,协调和促进临床入组进度;6. 负责与招募公司对接,推进临床入组进度;7. 协助临床项目经理与各合作方的沟通协调与问题解决;8. 完成领导安排的其他工作。任职要求:1、医药相关专业本科或以上学历;2、具有一年以上相关工作经验;3、较强的对外沟通协调能力和语言表达能力; 4、具有较强的独立工作能力和团队协作精神。

立即申请
收藏恩佐2官网注册

临床研究项目经理上海惠盾生物技术有限公司上海-杨浦区30-50万/年02-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

恩佐2官网注册岗位职责1、依照公司计划推进公司临床研究项目;2、监督临床方案执行过程,确保项目进度目标和质量目标得以实现;,3、制定临床研究策略与研究方案,提供解决临床试验中发生问题的方案和答疑;4、制定合理的风险控制计划,控制试验过程中可能产生的风险,合理合规管控项目预算、合同和支付进度5、评估、选择和建立与临床试验基地和中心的合作关系并签署合作协议;协助建立公司临床研究的SOP并严格执行;8、临床研究团队、CRO及其他外部合作供应商,筛选、管理保证项目团队严格遵循GCP法规和部门SOP;9、指导团队开展工作,对项目团队进行培训与具体指导10、维护与各中心及供应商的良好关系,整合协调各方面资源,确保工作顺畅,与临床试验中心合作快速招募病人11、跟踪有关新药临床试验的政策法规修订和解读;12、及时向公司管理层提交临床试验进展报告。任职要求:1、医学、药学、生物学等相关专业本科及以上学历。2、5年以上临床试验经验,至少一项肿瘤药物临床研究项目经验(必须)。3、熟悉国内药物临床研究的法规政策,及临床研究发展与现状。4、有项目管理经验,具备良好的沟通协调能力。薪资待遇:14-15薪/年,特殊贡献给予额外奖金。企业福利:缴纳五险一金和补充公积金,全员提供商业保险,实施家计划提供免息购房借款、节日生日福利丰富多样、年度体检助力健康、提供健身房和不限量零食供应,让员工全身心轻松投入工作。4、拥有丰富的行业资源,有能力对临床资源进行协调,并能及时协调解决临床研究中的各种问题。5、具有优秀的沟通协调、资源整合能力、策划能力及团队管理能力,具有较强的领导力、执行力。6、具备良好的问题解决能力及应急预案管理能力。7、适应目标导向性工作模式,具有良好的抗压能力。8、具备优秀的中文写作和表达能力,良好的英文文献阅读能力。

立即申请
收藏

临床监查员CRA上海复旦张江生物医药股份有限公司上海1-1.5万/月02-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|恩佐2官网注册公司规模:150-500人

职位信息工作职责: 进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验中心筛选、伦理报批、PI沟通、现场访视和质量监控等工作协调临床中心、机构伦理、PI、临床医生、受试者等各方关系,保证项目进度完成各中心临床试验合作协议、付款,组织方案讨论会、启动会和总结会等工作协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中出现的问题,确保试验质量确保研究数据及时、准确、完整。定期归纳并提交监查报告,整理更新研究者文件夹负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理完成上级主管交办的其它工作任务任职要求:  2年以上工作经验,医学或药学专业本科以上学历,有GCP等相关从业资格证书 熟悉临床试验流程,有较好的临床医学、药理学、药学的专业知识储备工作积极主动,沟通能力强,责任心好,有较强的学习能力,独立工作能力好 熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件能适应经常出差

立即申请
收藏

全选
申请职位
共177页,到第确定

-中高端人才求职平台

招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理