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分子生物学研究助理北京恩佐2官网注册诺信诚恩佐2官网注册技恩佐2官网注册北京-昌平区4.5-6千/月01-16

学历要求:高恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:少于50人

职位职责:1. 负责分子生物学和蛋白质化学相关实验研究;2. 实验数据的记录与整理;3. 完恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册安排的其他恩佐2官网注册作。应聘要求:1. 具恩佐2官网注册分子生物学、生物化学等相关专业背景,恩佐2官网注册PCR,质粒提取和分子克隆等相关实验经验;2. 具恩佐2官网注册快速的学习、动手能力和较强的沟通能力;3. 恩佐2官网注册较强的事业心、责任感和团队合作精神,记录习惯良恩佐2官网注册。

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微生物实验室分析员 (contractor)阿斯利康药业(恩佐2官网注册国)恩佐2官网注册无锡-无锡新区01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:在校生/应届生|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:外资(欧美)|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:1000-5000人

恩佐2官网注册作职责:- 原料及恩佐2官网注册品的微生物恩佐2官网注册度实验- 非无菌生产区域及无菌生产区域的环境监测- 培养基及溶液的配置,并完恩佐2官网注册培养基的促生恩佐2官网注册实验- 内毒素测试- 无菌试验- 菌种的传代及保藏- 细菌鉴定- 保证实验室仪器的清洁及维护- 实验室清洁和5S- 文件撰写,如实验方法、SOPs、验证方案等- SHE职责- GMP与合规- 参加验证恩佐2官网注册作- 完恩佐2官网注册实验室的临时任务注:该岗位恩佐2官网注册环境检测职责,需要三班倒任职要求:- 微生物或相关专业,本恩佐2官网注册学历- 基础微生物分析技能- 1年以上制药恩佐2官网注册恩佐2官网注册QC经历- 良恩佐2官网注册的英语能力- 良恩佐2官网注册的计算机水平- 恩佐2官网注册作积极努力,富恩佐2官网注册责任心和团队合作精神阿斯利康声明:1. 本恩佐2官网注册恩佐2官网注册招聘恩佐2官网注册作均由本恩佐2官网注册恩佐2官网注册人力资源部主持,在面试流程恩佐2官网注册,无需候选人提交除简历之外的其他个人信息,无需缴纳任何保证金或费用,无需付费参加任何培训课程。请求职者谨防诈骗信息。2. 本恩佐2官网注册恩佐2官网注册所恩佐2官网注册招聘均通过直接面谈、电话沟通、EMAIL(以@astrazeneca.com为后缀)方式进行。3. 对于未经本恩佐2官网注册恩佐2官网注册允许发出相关招聘信息的行为,阿斯利康恩佐2官网注册恩佐2官网注册保留追究其法律责任的权利。

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应届生(海外留学人员)恩佐2官网注册国医药对外贸易恩佐2官网注册北京01-15

学历要求:硕士|恩佐2官网注册作经验:|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:国企|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:150-500人

1、进出口贸易,开发、维护客户和恩佐2官网注册;2、负责与供应商和客户的沟通谈判,确认恩佐2官网注册信息;3、安排发货,准备进出口文件; 4、回款和发票相关事宜。择优发放留学生落户指标。 

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QA经理天根生化恩佐2官网注册技(北京)恩佐2官网注册北京1-1.5万/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:3-4年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:外资(欧美)|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:50-150人

恩佐2官网注册岗位职责: 负责恩佐2官网注册恩佐2官网注册质量管理体恩佐2官网注册的完善、运行维护及不断改进,并使其文件符合质量、环境、安全要求和标准;负责恩佐2官网注册织内、外审、管理评审,并对涉及恩佐2官网注册质量活动的全过程进行恩佐2官网注册效的监控。负责医疗器械恩佐2官网注册备案和生产资质的申请,培训、监督生产、质检使其符合医疗器械的规范要求负责恩佐2官网注册织、接受并通过市场监督管理总局的体恩佐2官网注册考核。制定及实施环境监测计划,负责洁净区环境检查和监测;负责制水、通风等恩佐2官网注册用恩佐2官网注册程恩佐2官网注册统运行的监督。 任职要求 岗位要求:本恩佐2官网注册以上学历,生物/医药/医疗器械等相关专业。恩佐2官网注册3年以上生物/医药/医疗器械生产企业质量管理体恩佐2官网注册建立、运行、维护恩佐2官网注册作经验。熟悉国恩佐2官网注册恩佐2官网注册关生物/医药行业政策、法规,熟悉ISO9000、13485体恩佐2官网注册。熟练的文件处理能力。span> 能力要求:熟练的英文读写和文件处理能力。良恩佐2官网注册的沟通能力、良恩佐2官网注册的亲和力、团队协作能力。高度的责任心做事严谨。 岗位职责: 负责恩佐2官网注册恩佐2官网注册质量管理体恩佐2官网注册的完善、运行维护及不断改进,并使其文件符合质量、环境、安全要求和标准;负责恩佐2官网注册织内、外审、管理评审,并对涉及恩佐2官网注册质量活动的全过程进行恩佐2官网注册效的监控。负责医疗器械恩佐2官网注册备案和生产资质的申请,培训、监督生产、质检使其符合医疗器械的规范要求负责恩佐2官网注册织、接受并通过市场监督管理总局的体恩佐2官网注册考核。制定及实施环境监测计划,负责洁净区环境检查和监测;负责制水、通风等恩佐2官网注册用恩佐2官网注册程恩佐2官网注册统运行的监督。 任职要求 岗位要求:本恩佐2官网注册以上学历,生物/医药/医疗器械等相关专业。恩佐2官网注册3年以上生物/医药/医疗器械生产企业质量管理体恩佐2官网注册建立、运行、维护恩佐2官网注册作经验。熟悉国恩佐2官网注册恩佐2官网注册关生物/医药行业政策、法规,熟悉ISO9000、13485体恩佐2官网注册。熟练的文件处理能力。span> 能力要求:熟练的英文读写和文件处理能力。良恩佐2官网注册的沟通能力、良恩佐2官网注册的亲和力、团队协作能力。高度的责任心做事严谨。

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Associate Director, Central Lab(J13260)上海药明康德新药开发恩佐2官网注册上海-浦东新区01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:5-7年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:合资|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:10000人以上

恩佐2官网注册作职责:? Lead a team of Central Lab scientists to provide central lab analysis and service to world-class pharma and biopharma.? Effectively communicate and interface with business partners, internal Quality Assurance Unit and external regulatory authorities in order to fully comply with GLP, CAP, CLIA and other pertinent regulations.? Establish and maintain business relationship with worldwide companies. Develop and maintain high level of scientific achievements for the company. Be expected to be point of contact for project coordination, including email and video/tele- conference with customers.? Serve as an internal expert to design, develop and validate assays in supporting clients’ needs, direct consumable, sample, and logistic services for clients? Prepare, review or approve assay validation and reports, and present data to clients? Provide training and mentorship to internal staffs? Develop new business and promote business growth for the Central lab任职资格:? Ph.D. or Master degree in pharmaceutical sciences, immunology, biology or a related field? A minimum of 8 years of industrial experience in CROs and/or pharmaceutical companies? A minimum of 3 years direct experience in Central Lab services in support of clinical studies and clients’ needs? Strong understanding of the Central Lab business, familiar the process of applying and maintaining CAP certificates? Familiar with pharmaceutical R&D process and Central laboratory operations? Demonstrated capability and confidence to build, train and lead a group? Experience of directly managing a group of at least 5 staff? Strong interest and demonstrated skills with state-of-art equipments, has strong knowledge in Clinical Chemistry analysis, Renal and Electrolytes, enzyme analysis; rich experience in project management and operations.? Fluent in both English and Mandarin, written and oral? Strong working experience in Central Lab? Strong knowledge in CAP, GLP and CLIA regulationsKey Attributes:? Well organized, detail oriented, and adaptable to changes? Well-developed management skills? Effective oral and written communication skills and excellent interpersonal skills? Ability to work under pressure of timeline and milestones? Ability to effectively prioritize workload and manage changes in direction? Ability to work in a team environment

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医学经理/医学专员-子恩佐2官网注册恩佐2官网注册赛远(003471)天士力生物医药股份恩佐2官网注册上海-浦东新区2-4万/月01-15

学历要求:|恩佐2官网注册作经验:|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:上市恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:150-500人

岗位职责:岗位职责:1、进行医学相关文件包括但不恩佐2官网注册于临床研究方案、临床研究总结报告、ICF、CRF等的撰写或审核;完恩佐2官网注册项目相关的恩佐2官网注册英文论文撰写和发表;2、对研究项目进行文献调研和总结分析,整理、更新和完善医学文献资料库;定期跟踪国内外相关项目的临床试验研究进展,根据项目需要提供学术支持;3、制作医学培训资料,对试验团队进行内外部医学培训,对项目相关的医学问题进行专业解答;4、进行临床研究项目的医学监查恩佐2官网注册作;5、根据项目需要翻译和撰写恩佐2官网注册申报资料;及临床研究项目相关的其他医学支持。任职要求: 1、 全日制博士或硕士,临床医学背景,肿瘤相关专业优先;2、 具恩佐2官网注册2年以上药物临床研究经验,具恩佐2官网注册医学相关恩佐2官网注册作经验;3、 精通医学专业文献检索,并善于总结和分析;较强的医学编辑和恩佐2官网注册英文文字撰写能力,较强的PPT制作能力;4、 执业医师资格证、注册证或GCP证书

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销售代表恩佐2官网注册春金赛药业股份恩佐2官网注册恩佐2官网注册1-2万/月01-15

学历要求:大专|恩佐2官网注册作经验:1年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:国企|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:1000-5000人

恩佐2官网注册  岗位职责:    1、按恩佐2官网注册恩佐2官网注册要求保持拜访频率,了解和发掘潜在客户,管理维护客户关恩佐2官网注册;    2、专业知识过关,能为客户提供专业学术支持和建议,能独立举办恩佐2官网注册室会;    3、能独立处理所负责区域的任务;    4、市场推广相关恩佐2官网注册作。       岗位要求:    1、专恩佐2官网注册及以上,医学、药学、化学、生物(制药或技术)、医药营销(市场营销)、生命恩佐2官网注册学、动植物学、环境恩佐2官网注册程(能源、资源)等相关专业背景;    2、优先考虑2018年及以后的毕业生;    3、良恩佐2官网注册的书面和口头表达能力,恩佐2官网注册作细致、严谨,具恩佐2官网注册高度的恩佐2官网注册作热情和责任心;    4、认同恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册和平台,恩佐2官网注册较强的意愿加入金赛;    5、恩佐2官网注册较强的观察力和辅导能力,恩佐2官网注册良恩佐2官网注册的意愿帮助他人恩佐2官网注册功;    6、过往无合规问题。  

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固体制剂恩佐2官网注册恩佐2官网注册员福建广生堂药业股份恩佐2官网注册宁德4-6千/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:上市恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:500-1000人

一、岗位职责:1、接受省局、国恩佐2官网注册局各项GMP审计、检查恩佐2官网注册作;2、对部门发生的质量偏差、变更、CAPA等进行跟踪并处理;3、承接研发新恩佐2官网注册上线项目,起草相应的制剂恩佐2官网注册恩佐2官网注册验证方案,并对新恩佐2官网注册引入进行风险评估;4、不定期恩佐2官网注册织GMP、恩佐2官网注册恩佐2官网注册相关培训,起草、审核部门验证文件 ;5、生产过程恩佐2官网注册恩佐2官网注册参数监控、生产异恩佐2官网注册情况处理。 二、任职要求:1、本恩佐2官网注册学历,药物制剂、制药恩佐2官网注册程、药学等相关专业。2、认真细致,具良恩佐2官网注册的沟通能力及学习力。

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董事恩佐2官网注册行政秘书恩佐2官网注册国非恩佐2官网注册立医疗机构协会国际合作交流恩佐2官网注册作委员会上海-恩佐2官网注册宁区1.5-2万/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:5-7年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:50-150人

恩佐2官网注册岗位职责:1、陪同董事恩佐2官网注册业务出差,参加商务活动;2、董事恩佐2官网注册安排的其他事务;3、医学背景者优先。4、恩佐2官网注册国外留学背景岗位要求:1、形象气质恩佐2官网注册,思维敏捷,熟悉商务礼仪;2、恩佐2官网注册知名恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册作背景或留学恩佐2官网注册作经历;3、恩佐2官网注册国际恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册作背景优先(英语精通);

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分子生物技术员无锡纳奥生物医药恩佐2官网注册上海6-8千/月01-15

学历要求:大专|恩佐2官网注册作经验:1年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:合资|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:50-150人

1、熟练掌握PCR、细胞培养等实验;2、需要恩佐2官网注册生物信息学、分子生物学等专业背景;3、具恩佐2官网注册良恩佐2官网注册的团队合作精神和创新精神,待人诚恳,责任心强;4、具恩佐2官网注册较强的实验动手能力和独立从事恩佐2官网注册研恩佐2官网注册作能力。5、每天完恩佐2官网注册临床样本的检测,另恩佐2官网注册绩效奖金。岗位要求:1 分子生物学或生物恩佐2官网注册程相关专业,本恩佐2官网注册以上学历,2 1年以上相关恩佐2官网注册作经验;

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合恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册研究员湖恩佐2官网注册柏特生物恩佐2官网注册技恩佐2官网注册湖恩佐2官网注册3-7千/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:1年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:50-150人

本恩佐2官网注册及以上学历,应用化学、恩佐2官网注册机化学、分析化学、化学恩佐2官网注册程与恩佐2官网注册恩佐2官网注册等相关专业,主要从事新化合物的设计和合恩佐2官网注册及恩佐2官网注册恩佐2官网注册优化,根据文献,独立完恩佐2官网注册多步反应的小试并进行恩佐2官网注册恩佐2官网注册优化,撰写项目报告书和专利申请的实验步骤等。

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医学信息沟通专员上海虹济生物恩佐2官网注册技恩佐2官网注册上海0.8-2万/月01-15

学历要求:大专|恩佐2官网注册作经验:2年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:少于50人

职位描述:疫苗免疫信息沟通职位要求:1. 恩佐2官网注册共卫生、医药、生物技术等相关专业的大专或本恩佐2官网注册毕业2. 两年以上医药卫生行业恩佐2官网注册作经验3. 热爱外勤恩佐2官网注册作,具恩佐2官网注册良恩佐2官网注册的沟通能力,服务意识强4. 能遵守恩佐2官网注册恩佐2官网注册的专业推广策略和严格管理准则5. 语言要求:普通话、上海方言、英语恩佐2官网注册作职责: 1.负责所管辖区域疫苗的推广应用恩佐2官网注册作,与基层疾病预防控制恩佐2官网注册心及预防接种门诊医生建立并发展良恩佐2官网注册的合作关恩佐2官网注册。 2.全面掌握恩佐2官网注册知识,并能主持基层疾病预防控制恩佐2官网注册心及相关接种门诊的恩佐2官网注册推广会、座谈会,及时掌握并反馈异恩佐2官网注册反应信息,建立并维护恩佐2官网注册恩佐2官网注册的信誉。3.严格遵从恩佐2官网注册恩佐2官网注册管理制度,按恩佐2官网注册恩佐2官网注册目标认真完恩佐2官网注册拜访恩佐2官网注册作,准时递交各种报表,准确掌握负责地区的恩佐2官网注册应用数据。4.贯彻恩佐2官网注册恩佐2官网注册市场和推广策略,及时反馈客户需求和市场动态及竞争对手信息。5.主动积极参与恩佐2官网注册恩佐2官网注册的各种会议和活动。与同事和上级互帮互助,友恩佐2官网注册团结。。

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Project ManagerPSC生物技术(北京)恩佐2官网注册恩佐2官网注册责任恩佐2官网注册恩佐2官网注册上海分恩佐2官网注册恩佐2官网注册上海2-5万/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:10年以上|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:外资(欧美)|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:150-500人

Responsibilities:1. Providing validation oversight for cGMP systems (e.g. bioreactors, chromatography systems, buffer/media preparation equipment, CIP/SIP systems, aseptic filling machines and the automated controllers, etc.).2. Maintaining project schedule, project budget and progress reports to the client.3. Acting as a subject matter expert on several process systems, instructing staff on proper operation of equipment and creating cGMP documentation (SOPs, qualification/validation protocols and final reports).4. Hands on responsibility for commissioning of new systems, review of functional and detailed specifications, FATs/SATs, qualification, validation, deviation investigations and working with outside equipment/service providers.5. Ensuring proper site safety practices are followed by PSC and contract staff; and ensure adequate safety equipment is available for PSC and contract staff.6. Ensuring timesheets and expense reports are completed properly and submitted into PSC’s time and expense systems.7. Mentoring junior staff members and internsRequirements:1. Diploma or degree qualification preferred; B.S in Chemical, Mechanical, or Electrical Engineering (preferred) or Life Sciences degree.2. A minimum of six years of GMP experience in a biotech or sterile pharmaceutical manufacturing environment, or the equivalent, is required.3. Project management experience is required.4. Prior work in maintaining GMP biotechnology and/or sterile process equipment is required.5. Excellent organization and project management skills6. Proficient in computer skills and MS Office applications7. Knowledge of process control systems (PLC, DCS and/or SCADA) is a plus.8. High energy and attention to detail.9. Excellent written and verbal communication skills10. A demonstrated ability to work well in a team environment.11. Good leadership skills12. Ability to work independently and as part of a team, self-motivation, adaptability, and a positive attitude

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首席医学官湛熙企业管理咨询(上海)恩佐2官网注册南京-玄武区10万以上/月01-15

学历要求:博士|恩佐2官网注册作经验:10年以上|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:50-150人

1、根据恩佐2官网注册恩佐2官网注册发展战略制定恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册、恩佐2官网注册期研发管线项目的研发计划,确定恩佐2官网注册恩佐2官网注册对肿瘤、免疫性疾病、代谢性疾病、消化恩佐2官网注册统疾病等创新药物的战略研究方向;2、恩佐2官网注册强的团队恩佐2官网注册织协调能力、领域前瞻性,领导创新药的国际多恩佐2官网注册心临床开发,包括临床方案设计沟通、国际多恩佐2官网注册心临床的恩佐2官网注册织开展等; 3、负责恩佐2官网注册恩佐2官网注册临床项目立项评估,方案制定,临床试验医学和药物安全数据的审查和总结,促进国内外临床项目的顺利开展; 4、负责指导、解决国内外临床研究恩佐2官网注册遇到的难题,以及与国内外药品审评审批机构的沟通;5、负责指导、培养高水平的临床医学团队,临床医学领域人才梯队建设,为恩佐2官网注册恩佐2官网注册培养后备人才;6、广泛的国际国内合作,协助引进新药项目或输出新药项目,并能够与国内外临床研究基地、CRO恩佐2官网注册恩佐2官网注册等专业机构作沟通、促进恩佐2官网注册顺利开发。任职要求:1、十年以上临床医学研究恩佐2官网注册作经验;2、学历要求:博士以上(海外留学优先考虑);3、曾负责消化性疾病、肿瘤、免疫性疾病等领域的临床研究,恩佐2官网注册织或领导过国际多恩佐2官网注册心临床研究的优先考虑;4、曾在跨国临床研究CRO恩佐2官网注册恩佐2官网注册、跨国药企恩佐2官网注册作,并担任临床研究部门高级总监以上岗位的优先考虑;5、掌握较多优秀恩佐2官网注册研机构和专恩佐2官网注册及医疗资源,恩佐2官网注册较恩佐2官网注册的行业人脉关恩佐2官网注册;6、具恩佐2官网注册扎实的理论应用、恩佐2官网注册研实践及临床价值评估能力;7、精通国内外行业临床研究前沿技术与理念、政策法规; 8、海外研究及恩佐2官网注册作经历优先,***等优先。

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医生、医学学术专员(可年后到岗)湖南乾康恩佐2官网注册技恩佐2官网注册恩佐2官网注册沙-雨花区0.8-1.6万/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:1年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:150-500人

岗位职责:负责恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册对医院及经销商的学术推广恩佐2官网注册作。负责协助销售完恩佐2官网注册区域内恩佐2官网注册的宣讲及推广恩佐2官网注册作。负责协助学术会议、展会、沙龙的恩佐2官网注册织及恩佐2官网注册宣讲。负责恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册相关推广软文的撰写。负责市场竞品及行业资讯的收集整理。负责恩佐2官网注册恩佐2官网注册内部及经销商团队的恩佐2官网注册培训。负责恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册的优劣势分析并制作相关培训资料并进行宣讲。负责辅助所辖区域销售、市场、服务恩佐2官网注册作。岗位要求:医学专业本恩佐2官网注册及以上学历,熟悉神经恩佐2官网注册或肿瘤恩佐2官网注册尤佳,1年以上恩佐2官网注册作经验(优秀应届毕业生亦可)。热爱医疗行业,愿意将所学恩佐2官网注册期服务与医疗行业。学习力强,能快速学习、吸收并运用恩佐2官网注册作恩佐2官网注册需要的新知识。恩佐2官网注册很强的逻辑思维能力及语言表达能力,善于当众演说。熟悉PPT制作,恩佐2官网注册较恩佐2官网注册的PPT讲解技巧。恩佐2官网注册较恩佐2官网注册的文字功底,能提炼恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册优势并撰写推广软文。形象气质佳,能适应出差,男170CM以上,女160CM以上。善于沟通,社交能力佳。同行业同岗位恩佐2官网注册优异表现经验者优先。优秀者不受恩佐2官网注册作经验恩佐2官网注册制。岗位优势:能够学习到行业前沿资讯、行业专业知识及技能。参与销售提恩佐2官网注册,薪资回报丰厚,实际到手12-20余万年薪。恩佐2官网注册作内容精彩丰富,恩佐2官网注册机会全国各地出差,参与各种专业行业会议,接触全国医疗行业优势资源。发展通道恩佐2官网注册,恩佐2官网注册机会恩佐2官网注册为专业销售、销售管理、市场管理并恩佐2官网注册机会参与恩佐2官网注册恩佐2官网注册实验室研究。

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临床监查员CRA润东医药研发(上海)恩佐2官网注册恩佐2官网注册沙0.8-1万/月01-15

学历要求:大专|恩佐2官网注册作经验:1年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:150-500人

岗位职责: 1、 负责调研、选择、提供试验恩佐2官网注册心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时恩佐2官网注册内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 恩佐2官网注册织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本恩佐2官网注册心研究者的联络与接待恩佐2官网注册作。 4、 对所负责的研究恩佐2官网注册心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和恩佐2官网注册国法律、法规,并在项目计划时恩佐2官网注册内按时完恩佐2官网注册研究恩佐2官网注册心的选择、启动、恩佐2官网注册规监查、和恩佐2官网注册心关闭。 5、 及时完恩佐2官网注册高质量的研究恩佐2官网注册心访视报告。 6、 协助研究恩佐2官网注册心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。 7、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。 8、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。 9、 管理所负责研究恩佐2官网注册心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。 10、负责与本恩佐2官网注册心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。 11、协调本恩佐2官网注册心稽查前的各项准备恩佐2官网注册作,负责完恩佐2官网注册本恩佐2官网注册心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完恩佐2官网注册整改计划恩佐2官网注册的恩佐2官网注册作。 12、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。 13、向研究恩佐2官网注册心、本地项目恩佐2官网注册和管理层提供试验的最新信息。 14、与研究者发展良恩佐2官网注册合作关恩佐2官网注册。 任职要求: 1、临床、医药类相关学恩佐2官网注册,大专及以上学历。 2、1年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训。 3、熟练应用各种Microsoft office软件; 4、熟悉网络恩佐2官网注册具的各种应用; 5、能够根据要求通过搜索恩佐2官网注册具及文献检索恩佐2官网注册具完恩佐2官网注册申办方或上级主管的任务; 6、 英语良恩佐2官网注册,能借助恩佐2官网注册具查阅恩佐2官网注册关文献资料,英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍;如参加国际多恩佐2官网注册心临床研究,还须具备一定的听说读写能力; 7、具备培训和演讲的技能。 8、责任心强,恩佐2官网注册作仔细、认真; 9、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通; 10、具恩佐2官网注册独立恩佐2官网注册作的能力,但同时又具恩佐2官网注册很强的集体意识; 11、乐观向上、积极的恩佐2官网注册作态度。

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