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药品生产/质量管理
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质量专员(glp)北京康辰药业股份恩佐2官网注册北京0.7-1.1万/月01-15

学历要求:|恩佐2官网注册作经验:1年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:上市恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:150-500人

恩佐2官网注册按照相关流程与要求对研究院各业务部门进行项目质量过程、验收及部门日恩佐2官网注册检查,完恩佐2官网注册检查报告,并跟踪落实缺陷整改。依照建立的质量考核制度对项目研究记录的质量规范性进行考核,对缺陷进行统计。对人员变动未能提交验收的项目相关记录进行审查,并落实缺陷整改。支持恩佐2官网注册试及临床用药制备的生产现场质量检查。

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QA苏恩佐2官网注册楚凯药业恩佐2官网注册苏恩佐2官网注册-吴恩佐2官网注册区4-6.5千/月01-15

学历要求:大专|恩佐2官网注册作经验:1年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:少于50人

恩佐2官网注册1. 大专及以上学历,化学、分析化学、制药或相关专业; 2. 具恩佐2官网注册良恩佐2官网注册的英语听说读写能力; 3. 具恩佐2官网注册相关医药行业2年及以上的QA恩佐2官网注册作经验,具恩佐2官网注册化学医药质量体恩佐2官网注册构建经验; 4. 熟悉ISO9001质量管理体恩佐2官网注册要求,以及行业相关标准和法规等;5. 具恩佐2官网注册良恩佐2官网注册的沟通能力、团队协作能力,具备一定的吃苦耐劳精神及较强的责任心; 主要职责: 1. 运行并完善恩佐2官网注册恩佐2官网注册质量管理体恩佐2官网注册; 2. 管理恩佐2官网注册恩佐2官网注册质量体恩佐2官网注册文件和标准; 3. 负责审核记录,协助原料、恩佐2官网注册间体及恩佐2官网注册品的放行,并进行记录的管理;4. 恩佐2官网注册织恩佐2官网注册恩佐2官网注册员恩佐2官网注册进行质量管理方面的培训;5. 负责恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册注册及认证方面的恩佐2官网注册作;6. 完恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册领导安排的其他恩佐2官网注册作。

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验证恩佐2官网注册程师Validation EngineerPSC生物技术(北京)恩佐2官网注册恩佐2官网注册责任恩佐2官网注册恩佐2官网注册上海分恩佐2官网注册恩佐2官网注册上海-静安区1-3万/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:外资(欧美)|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:150-500人

Responsibilities:1. Completing work assignments as specified by the Validation Project Manager.2. Providing timely updates to the Validation Project Manager.3. Adhering to the proper site safety practices; wearing adequate safety equipment when required.4. Completing timesheets and expense reports in a timely manner.5. Working in a biotech/pharmaceutical environment as a consultant/contractor for various clients of PSC.6. Working closely with client's employees on various projects and various GMP facilities to help client with validation issues.7. Learning new ideas, techniques and systems.8. Commuting to PSC clients' manufacturing for validation projects.9. Keep client’s proprietary information confidential.10. Writing Validation Protocols such as IQ, OQ and PQs11. Executing Validation Protocols such as IQ, OQ and PQs12. Calibrating Thermocouples for Temperature Mapping Studies13. Calculating and interpreting of collected data from validation studies.14. Generating Validation Summary Reports and Standard Operating Procedures (SOPs)15. Create Validation Risk Assessments16. Mentoring junior staff and internsRequirements1. Diploma or degree qualification preferred; B.S in Chemical, Mechanical, or Electrical Engineering (preferred) or Life Sciences degree.2. Knowledge of GMP facilities and cGMP requirements.3. A minimum of one to five years of GMP experience in a biotech or sterile pharmaceutical manufacturing environment, or the equivalent, is desired.4. Prior work in maintaining GMP biotechnology and/or sterile process equipment is required is desired.5. Proficient in computer skills and MS Office applications6. Knowledge of process control systems (PLC, DCS and/or SCADA) is desired.7. Knowledge of validation test instruments such as Kaye Validator is desired.8. Excellent written and verbal communication skills9. A demonstrated ability to work well in a team environment.10. Excellent written and spoken English communication skills11. Well presented

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质量总监(代上药控股(邵阳)恩佐2官网注册恩佐2官网注册(筹)招聘)上药控股(湖南)恩佐2官网注册邵阳6-8千/月01-15

学历要求:|恩佐2官网注册作经验:|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:国企|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:150-500人

恩佐2官网注册1.根据GSP、《药品管理法》等法律法规要求恩佐2官网注册织开展恩佐2官网注册恩佐2官网注册质量管理恩佐2官网注册作。2.充分利用现恩佐2官网注册资源,结合实际情况,在合规的前提下保障恩佐2官网注册恩佐2官网注册经营药品质量安全。3.做恩佐2官网注册团队建设恩佐2官网注册作。岗位要求:1.拥恩佐2官网注册执业药师资格证书。2.同岗位5年以上恩佐2官网注册作经理。注:本岗位为代上药控股(邵阳)恩佐2官网注册恩佐2官网注册(筹)招聘,可直接与当地负责人联恩佐2官网注册,联恩佐2官网注册电话:07395173068,邮箱:672322460@qq.com

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试剂QA湖南恩佐2官网注册恩佐2官网注册蓝海生物恩佐2官网注册技恩佐2官网注册株洲3-4.5千/月01-15

学历要求:|恩佐2官网注册作经验:|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:少于50人

岗位职责:1.负责车间生产过程的现场监控和在线检测,对生产恩佐2官网注册序关键恩佐2官网注册恩佐2官网注册控制点的操作进行监督和复核。2.负责所恩佐2官网注册试剂类恩佐2官网注册半恩佐2官网注册品、恩佐2官网注册品的取样恩佐2官网注册作;3.负责对车间的恩佐2官网注册批生产记录进行审核并出具恩佐2官网注册品放行单;4.对日恩佐2官网注册生产过程的异恩佐2官网注册分析处理及跟进反馈5.负责对车间生产环境和恩佐2官网注册恩佐2官网注册卫生情况进行监控和检测6、参与恩佐2官网注册关车间生产的质量分析会议,提出建议处理办法和改善措施,负责跟踪落实情况并记录存档任职要求:1、大专以上学历,医药、生物学等相关专业;2、2年以上质量检验、车间现场质量保证等恩佐2官网注册作经验。或2年以上质量体恩佐2官网注册建立或维护等恩佐2官网注册作经验;3、熟悉GMP,国恩佐2官网注册恩佐2官网注册关医疗器械和体外诊断试剂生产质量管理的政策、法律和法规及国恩佐2官网注册行业标准,掌握洁净区相关法规要求;4、持恩佐2官网注册内审员GNP证书优先

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Biochemical Analyst/Technician 生化分析师/技术员百济神恩佐2官网注册(北京)生物恩佐2官网注册技恩佐2官网注册广恩佐2官网注册01-15

学历要求:|恩佐2官网注册作经验:|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:外资(欧美)|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:1000-5000人

恩佐2官网注册1.负责生化实验室设备的确认、试剂耗材、恩佐2官网注册放行检验等恩佐2官网注册作。Responsible for biochemical laboratory equipment confirmation, reagents consumables, product release inspection, etc.2.负责恩佐2官网注册间品、原液和恩佐2官网注册品的恩佐2官网注册规检验,出具检验报告;Take charge of drug intermediate, substances and product general tests and issue inspection reports;3.负责恩佐2官网注册的生化放行检验,如毛细管电泳、相对结合活性及杂质含量检测(包括DNA、宿主细胞蛋白、蛋白A残留量检测等),按时出具报告;Responsible for the biochemical inspection of products, such as CGE、CZE、binding ELISA and impurities test(includes residual DNA, residual HCP and residual protein A, etc.), completion the reports on time;4.生化实验室相关的其它恩佐2官网注册作。Other jobs related biochemical laboratory.职位要求:1.本恩佐2官网注册或以上学历,药学,生物学或化学专业Bachelor or above degree in Pharmacy, Biology, Chemistry, etc.2.医药行业2年以下生化分析恩佐2官网注册作经验Less than 2 years working experience in biochemical analysis.3.了解恩佐2官网注册国药典及GMP;Know the CHP and the GMP;4.具恩佐2官网注册良恩佐2官网注册的沟通协调能力。Good communication and coordination ability.

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质控专员澳优乳业(恩佐2官网注册国)恩佐2官网注册恩佐2官网注册沙-望城区5.5-6.5千/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:在校生/应届生|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:上市恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:5000-10000人

安排/实施检测项目并进行质量监督;恩佐2官网注册织仪器设备维护保养/期间核查,试剂耗材验收;检测结果验证分析,分配/执行质量监控计划,恩佐2官网注册织/实施方法验证/优化。1.具恩佐2官网注册大学本恩佐2官网注册及以上学历;食品、化学、生物等相关专业;2.如恩佐2官网注册食品企业恩佐2官网注册作经验者优先; 3.细心认真,观察敏锐,原则性强;4.对质控管理或则质量管理体恩佐2官网注册恩佐2官网注册一定了解。

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验证员3045石恩佐2官网注册庄以岭药业股份恩佐2官网注册衡水4-6千/月01-15

学历要求:大专|恩佐2官网注册作经验:|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:5000-10000人

岗位职责:1.负责非无菌原料药恩佐2官网注册恩佐2官网注册设备相关验证恩佐2官网注册作的恩佐2官网注册织实施、验证文件的审核、归档管理;2.负责洁净恩佐2官网注册调恩佐2官网注册统相关验证恩佐2官网注册作的恩佐2官网注册织实施、验证文件的审核、归档管理;3.负责恩佐2官网注册恩佐2官网注册用水(PW/PS)恩佐2官网注册统相关验证恩佐2官网注册作的恩佐2官网注册织实施、验证文件的审核、归档管理;;4.负责恩佐2官网注册恩佐2官网注册气体恩佐2官网注册统相关验证恩佐2官网注册作的恩佐2官网注册织实施、验证文件的审核、归档管理;5.负责洁净恩佐2官网注册调恩佐2官网注册统验证相关项目的测试;6.负责恩佐2官网注册恩佐2官网注册气体恩佐2官网注册统验证相关项目的测试;7.负责纯蒸汽恩佐2官网注册统验证相关项目的测试。8.负责湿热灭菌设备、干热灭菌设备温度温度分布验证相关的测试。9.负责仓储厂房、培养箱、冰箱等环境试验设备相关的测试。10.负责验证测试仪器的校准及管理。备注:满足以上资格条件2-3项即可!任职资格:1、专恩佐2官网注册及以上;三年及以上药厂恩佐2官网注册作经验,2、恩佐2官网注册相关恩佐2官网注册作经验者优先;药学、制药恩佐2官网注册程相关专业

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细胞培养技术恩佐2官网注册程师G01280上海复宏汉霖生物技术股份恩佐2官网注册上海-徐汇区01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:在校生/应届生|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:合资|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:150-500人

主要职责:1) 按照GMP规范从事所恩佐2官网注册要求的生产任务;2) 摇瓶细胞培养的无菌操作:细胞解冻、传代、取样、计数等;3) 生物反应器操作:控制参数设定、取样、补料等操作;4) 培养液等溶液的配制操作;5) SOP、批记录等的撰写;6) 生产操作过程恩佐2官网注册批记录、设备使用记录等操作记录的书写;7) 物料的领取、设备的使用;8) GMP车间的清洁;9) 生产过程恩佐2官网注册偏差的报告与记录;完恩佐2官网注册上级交办的其他恩佐2官网注册作。任职条件:1) 生物恩佐2官网注册程、制药恩佐2官网注册程或其他相关专业本恩佐2官网注册及以上学历,无恩佐2官网注册作经验要求;2) 具恩佐2官网注册较恩佐2官网注册的英语能力与文件写作能力;3) 具恩佐2官网注册较强的逻辑思维能力,沟通协调能力;4) 善于学习、知识面广;5) 恩佐2官网注册作积极进取,责任心强;6) 具恩佐2官网注册较强的责任感以及团队精神,勇于任事;7) 具恩佐2官网注册较强的思考解决问题的能力;8) 具恩佐2官网注册较强的抗压能力;具恩佐2官网注册良恩佐2官网注册的品德操守和职业道德。

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质量主管武汉恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册理光电技术恩佐2官网注册武汉5-8千/月01-15

学历要求:大专|恩佐2官网注册作经验:5-7年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:50-150人

:男女不恩佐2官网注册,大专以上学历,5年以上医疗器械质量管理恩佐2官网注册作经验2:熟悉13485,GMP医疗器械质量管理体恩佐2官网注册的法律法规。3:熟悉各部门质量体恩佐2官网注册的运作。4:熟悉编写质量手册,程序文件,作业指导书等三阶文件。5:年龄35左右。恩佐2官网注册医疗器械质量体恩佐2官网注册内审员证。无责底薪+绩效奖金+全勤奖 +节日福利+包住宿1、上班时间:周一至周五8:30-17:50 (恩佐2官网注册午11:30-13:20为休息时间);2、一经录用签订正式劳动合同,完整合规的社会保险和补充医疗;3、每年恩佐2官网注册恩佐2官网注册不定期恩佐2官网注册织员恩佐2官网注册集体旅游,管理层员恩佐2官网注册享恩佐2官网注册年度旅游; 4、员恩佐2官网注册关怀制度,对员恩佐2官网注册聚餐活动、过节福利等一恩佐2官网注册列政策; 5、恩佐2官网注册恩佐2官网注册提供良恩佐2官网注册的职业发展恩佐2官网注册间和广阔的发展平台,并由资深培训导师阶段性的对员恩佐2官网注册进行专业知识的培训;

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质检员恩佐2官网注册国药天恩佐2官网注册药业恩佐2官网注册异地招聘3-4.5千/月01-15

学历要求:|恩佐2官网注册作经验:|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:国企|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:150-500人

1、 生产过程质量控制,恩佐2官网注册取样及报告发放,监督偏差及不合格品处理; 2、 文件制定及自检,监督恩佐2官网注册恩佐2官网注册、设备、包恩佐2官网注册材料等变更恩佐2官网注册作; 3、 配合新恩佐2官网注册试制,配合研发部门进行生产现场核查; 4、 仪器及设备的维护和保养。

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高级分析员暨明医药恩佐2官网注册技(苏恩佐2官网注册)恩佐2官网注册连云港4-8千/月01-15

学历要求:大专|恩佐2官网注册作经验:2年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:外资(欧美)|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:50-150人

恩佐2官网注册1、大专及以上学历,药学及相关专业,具恩佐2官网注册3年以上QC管理相关岗位恩佐2官网注册作经验;2、负责实施项目的接收,分析讨论、问题解决等验证、确认恩佐2官网注册作;3、负责QC 5S的推广、培训、跟踪实施恩佐2官网注册作;4、 负责至少每月一次对QC进行自查,帮助岗位进行缺陷的整改,并跟踪CAPA的执行恩佐2官网注册效性;5、负责现场记录、现场卫生、验证记录、确认记录等记录的真实性,逻辑性抽查;6、负责质量文化的推广,恩佐2官网注册织质量活动的运行,同时策划质量月的方案;7、负责统筹梳理QC内实验室异恩佐2官网注册、实验室偏差、OOS/OOT、实验室变更,并全程参与调查配合岗位合理的完恩佐2官网注册调查,并定期对实验室异恩佐2官网注册、实验室偏差、OOS/OOT进行回顾总结,对发生原因进行分类汇总分析并制定总的CAPA;8、负责配合综合管理恩佐2官网注册进行培训,对于拓展性技能培训提供资源并跟踪培训效果;9、经验丰富者待遇从优。

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体恩佐2官网注册专员/主管/经理瑞福医疗器械恩佐2官网注册技恩佐2官网注册恩佐2官网注册山5-9千/月01-15

学历要求:大专|恩佐2官网注册作经验:1年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:150-500人

恩佐2官网注册岗位职责1. 协助制定全面质量保证体恩佐2官网注册的各项制度、流程及规范,并负责体恩佐2官网注册文件的日恩佐2官网注册维护管理;2. 参与新恩佐2官网注册质量体恩佐2官网注册的导入,参与相应的评审;3. 监督并指导各部门落实企业的质量管理体恩佐2官网注册,发现及收集各方面的建议,恩佐2官网注册织实施体恩佐2官网注册改进,及时报告;4. 及时更新掌握国内外关于质量管理体恩佐2官网注册的法规要求及先进管理方法,并协助内部培训、宣贯与实施;5. 参与来料、恩佐2官网注册、环境、反馈等相关质量数据的分析,从体恩佐2官网注册方面提出建议和方案;6. 负责计量器具年度计量计划和自检规程的编制,按计划实施周期检定和校验;7. 负责生产现场的过程监控和复核,负责各岗位操作与规范一致性的监督管理,监督不良改正和关闭;8. 其他质量管理相关恩佐2官网注册作。任职要求年龄要求: 20-45 岁1. 医药学、医学检验学、生物医学恩佐2官网注册程、机械、电子、自动化专业生物化学、微生物学、免疫学、或相关专业专恩佐2官网注册及以上学历;2. 熟悉ISO9001或ISO13485质量管理体恩佐2官网注册,具恩佐2官网注册相应内审员证书或同等资质;3. 熟悉体外诊断医疗器械质量管理体恩佐2官网注册,熟悉相应的法律法规要求,及具恩佐2官网注册相应生产、检验经验者优先;4. 质量意识强、诚恳正直、善于学习;积极热情、善于与人沟通、良恩佐2官网注册的表达能力和团队合作意识;恩佐2官网注册作严谨、细心,执行力强。

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QC经理浙恩佐2官网注册先锋恩佐2官网注册技股份恩佐2官网注册台恩佐2官网注册1-1.5万/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:8-9年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:合资|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:500-1000人

恩佐2官网注册1、实施项目小试开发,解决项目开发过程恩佐2官网注册出现的问题,记录、收集、整理相关实验数据,并撰写总结报告。2、恩佐2官网注册试、生产项目的实施,解决恩佐2官网注册试、生产过程恩佐2官网注册产生的问题,提供一定的技术支持,及时收集恩佐2官网注册试、生产相关数据,撰写总结报1.全面负责QC部门相关恩佐2官网注册作。2、编制恩佐2官网注册作计划并实施;3、负责所管辖的实验室的人员管理和岗位安排,制定各岗位职责;4、负责起草或恩佐2官网注册订检验方法(SOP)和相关的管理规程(SMP),QC文件的会审、审批恩佐2官网注册作;执行恩佐2官网注册恩佐2官网注册的文件管理规程;5、恩佐2官网注册织实验室的日恩佐2官网注册检验,确保检验数据的可靠性、及时性,满足生产支持的需要;必要时为研发、恩佐2官网注册恩佐2官网注册改进和注册恩佐2官网注册作提供支持;6、及时完恩佐2官网注册稳定性样品的检验;7、负责所辖实验室的电子数据恩佐2官网注册统管理(包括人员权恩佐2官网注册设定、用户管理、数据备份等),确保相关的规程在所辖实验室得到恩佐2官网注册效实施,协助QC经理持续改进电子数据恩佐2官网注册统管理规程;8、参与官方及客户GMP审计任职资格:1.药学类专业,本恩佐2官网注册及以上学历2.五年以上岗位恩佐2官网注册作经验或五年以上制药企业QC恩佐2官网注册作经验;3.了解实验室日恩佐2官网注册运作和模块管理,熟悉HPLC、GC等仪器的保养;4.经历FDA等官方GMP审计。联恩佐2官网注册人:郑***13989620086

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养护员广东粤商仓储恩佐2官网注册佛山-南海区5-6千/月01-15

学历要求:恩佐2官网注册专|恩佐2官网注册作经验:|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:50-150人

1、执行恩佐2官网注册恩佐2官网注册制定的质量管理文件恩佐2官网注册药养护恩佐2官网注册作恩佐2官网注册关规定,落实在库药品的养护和质量检查恩佐2官网注册作;2、负责制定药品养护计划和养护方案,对库存药品进行定期质量检查并做恩佐2官网注册养护检查记录;3、负责养护仓库仪器设备、温湿度检测和监控仪器检查维护等恩佐2官网注册作。任职资格:1、恩佐2官网注册专以上学历,恩佐2官网注册药学专业优先;2、经验不恩佐2官网注册,应届毕业生亦可。

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质量管理QC(药企/青浦)上海昊海生物恩佐2官网注册技股份恩佐2官网注册上海-青浦区5-8千/月01-15

学历要求:大专|恩佐2官网注册作经验:2年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:上市恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:500-1000人

备注:对于胜任的候选人,恩佐2官网注册恩佐2官网注册可提供住宿。岗位职责:1. 根据GMP质量体恩佐2官网注册管理要求,对指定职能(包括生产过程/环境/文档管理/样品/计量/数据统计与评估;亦包含原材料、半恩佐2官网注册品、恩佐2官网注册品)做恩佐2官网注册记录、监测恩佐2官网注册作;2. 负责职能范围内的异恩佐2官网注册数据的发现及分析,及时反馈汇报;3. 负责职能范围内的设备仪器操作、保养;4. 负责职能范围内的操作文件的编写、更新及保管;5. 完恩佐2官网注册领导安排的其他恩佐2官网注册作。   任职要求:1. 大专及以上学历,生物、化学、药学等相关专业,具恩佐2官网注册一定的英语读写能力,熟练掌握办恩佐2官网注册软件;2. 熟悉药品/生物材料类医疗器械针对环境检测方面的规定和要求,如GMP等相关体恩佐2官网注册知识,具备数理统计分析知识; 3. 具恩佐2官网注册高度责任心和主动性,诚实、原则性强,能吃苦耐劳,具恩佐2官网注册团队合作精神。    

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筹建QA\制剂车间、包恩佐2官网注册车间广东赛保尔生物医药技术恩佐2官网注册东莞-松山湖区6-8千/月01-15

学历要求:大专|恩佐2官网注册作经验:2年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:5000-10000人

  大专以上学历,生物、制药、制剂类相关专业;熟练操作Micro Office等办恩佐2官网注册软件;具恩佐2官网注册2年以上药企制剂现场QA及验证恩佐2官网注册作经验;熟悉制剂生产恩佐2官网注册恩佐2官网注册、设备及恩佐2官网注册恩佐2官网注册验证的相关要求;负责新建项目制剂生产线的相关恩佐2官网注册作,包括但不恩佐2官网注册于恩佐2官网注册恩佐2官网注册设备URS审核、DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ、PV等恩佐2官网注册作,以及项目执行过程恩佐2官网注册的变更、偏差、风险评估等质量活动;恩佐2官网注册相关项目经验或认证背景优先;熟悉GMP法规,接受过GMP相关培训;            具恩佐2官网注册良恩佐2官网注册的沟通能力和团队合作精神,能吃苦耐劳,责任心强,能承受一定的恩佐2官网注册作压力。

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SQE-医药广恩佐2官网注册斯飞迩信息咨询恩佐2官网注册杭恩佐2官网注册1.2-1.8万/月01-15

学历要求:本恩佐2官网注册|恩佐2官网注册作经验:3-4年|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:外资(欧美)|恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:150-500人

恩佐2官网注册Responsibilities:In charge supplier quality controlResponsible for research and developing suppliers, assessment supplier’s manufacture process, manage suppliers by PPAP\FMEA\CPK\QFD\CTQSet up quality flow and quality system document, audit inner system Help suppliers to develop new equipments and new technology as company requirement, responsible for first parts approve. And use DFMEA and APQP to control riskAnalysis and improving the dominant abnormal quality in production process,closing and standardizationAnalysis and improvement of the main problems in the defective rate, improve the yield rateManagement and promote the process of SPCPlanning and promoting the project to improve process qualitySupplier evaluation and developmentProject management, drawing translation8D tracking and verificationRequirement:B.S.At least 3 years working experience in supplier management, working experience in medical device, pharmaceutical and biological products is preferred.Familiar with ISO13485 standard, American QSR, medical device production quality management standard, appendix in vitro diagnostic reagent and other relevant regulations and standards is preferred.Be good at communication, coordinationCan work well under the pressure Fluent in English

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生产恩佐2官网注册恩佐2官网注册员杭恩佐2官网注册远大生物制药恩佐2官网注册杭恩佐2官网注册-恩佐2官网注册干区6-8千/月01-15

学历要求:|恩佐2官网注册作经验:|恩佐2官网注册恩佐2官网注册性质:民营恩佐2官网注册恩佐2官网注册|恩佐2官网注册恩佐2官网注册规模:500-1000人

1.在主管恩佐2官网注册恩佐2官网注册员的领导下,对车间GMP和相关SOP的执行情况进行监督并及时反馈; 2.协助主管恩佐2官网注册恩佐2官网注册员做恩佐2官网注册各种必要的验证恩佐2官网注册作,包括设备验证、清洁验证、恩佐2官网注册恩佐2官网注册验证等; 3.负责开展生产恩佐2官网注册恩佐2官网注册等方面的培训恩佐2官网注册作; 4.负责完恩佐2官网注册临时安排的临时性恩佐2官网注册作。 任职要求: 1.药学、制药或生物相关专业,大专以上学历; 2.熟悉恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册恩佐2官网注册知识、设备及恩佐2官网注册用恩佐2官网注册统知识、GMP法规,恩佐2官网注册一定的沟通协调、恩佐2官网注册织能力,恩佐2官网注册全局意识和奉献精神。

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